Das Wichtigste in Kürze
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Dies ist kein neues Gesetz, sondern eine deutlich strengere Anwendung einer europäischen Verordnung, die bereits seit 2015 besteht.
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Ab Mitte Mai 2026 werden alle Lebensmittelprodukte, die CBD oder THC auf ihrem Etikett ausweisen, vom Markt genommen.
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Was weiterhin erlaubt bleibt: CBD-Blüten zum Inhalieren, Hanfsamen und deren Derivate, Aufgüsse aus Hanfblättern ohne Blütenstände.
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Bei Hempi werden unsere THC-Gummis ab Mitte Mai nicht mehr erhältlich sein. Unsere Öle, Kapseln und CBD-Gummis sind konform und bleiben im Verkauf.
Seit Ende April 2026 erhalten CBD-Fachleute in Frankreich alarmierende Nachrichten. "Alle CBD-Produkte werden verboten." "Das ist das Ende des Marktes." "Frankreich verbietet CBD." Die Realität ist nuancierter und komplexer. Was derzeit geschieht, bedarf einer klaren Erklärung – ohne Katastrophenstimmung oder Verharmlosung.
Am 15. April 2026 versammelte die französische Generaldirektion für Ernährung (DGAL) die wichtigsten Gewerkschaften und Verbände der Hanfbranche, um ihnen einen nationalen Kontrollplan vorzustellen, der ab Mitte Mai 2026 in Kraft tritt. Dieser Plan schafft keine neuen Regeln, sondern wendet eine seit 2015 geltende europäische Verordnung deutlich strenger an als bisher. Hier erfahren Sie, was das konkret bedeutet.
1. Zunächst etwas Kontext: Was ist Novel Food?
Um zu verstehen, was passiert, muss man hier beginnen. In Europa wird jede Lebensmittelzutat, die vor dem 15. Mai 1997 nicht in nennenswertem Umfang verzehrt wurde, als "Novel Food" – wörtlich "neuartiges Lebensmittel" – eingestuft. Dieser Status ist kein Verbot an sich, erfordert jedoch ein vorheriges Zulassungsverfahren, bevor das Produkt in der Europäischen Union auf den Markt gebracht werden darf.
Dies wird durch die europäische Verordnung (EU) 2015/2283 geregelt. Seit 2019 vertritt die Europäische Kommission die Auffassung, dass Cannabinoide, einschließlich CBD, in diese Kategorie fallen: Da es vor Mai 1997 keine nennenswerte Historie des menschlichen Verzehrs gibt, gelten sie als Novel Food.
In der Praxis: Damit ein Cannabinoid legal in ein Lebensmittel in Europa integriert werden kann, müsste ein Zulassungsantrag bei der Europäischen Kommission eingereicht und genehmigt werden. Bisher wurde keine solche Zulassung für CBD oder THC als Lebensmittelzutat erteilt.
Kurz gesagt: Die Zugabe von CBD oder THC zu einem Lebensmittel (Öl, Gummis, Kapseln, Schokolade) ist in Europa technisch gesehen seit 2019 illegal. Frankreich hat diese Regel bisher relativ flexibel angewendet. Was sich 2026 ändert, ist die Entscheidung, sie nun strikt umzusetzen.
2. Warum geschieht das jetzt? Die drei Gründe für die Verschärfung
Dieser Kurswechsel kam nicht aus dem Nichts. Drei zusammenlaufende Signale gingen dem Kontrollplan der DGAL für 2026 voraus.
Ein wissenschaftliches Signal: Die EFSA-Stellungnahme vom Februar 2026
Am 9. Februar 2026 veröffentlichte die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) eine grundlegende Aktualisierung ihrer Bewertung von CBD als neuartiges Lebensmittel. Die Schlussfolgerungen sind streng.
Nach Analyse aller verfügbaren toxikologischen Daten hat die EFSA eine vorläufige sichere Dosis von 0,0275 mg pro kg Körpergewicht pro Tag festgelegt, was etwa 2 mg CBD pro Tag für einen 70 kg schweren Erwachsenen entspricht. Zum Vergleich: Die meisten CBD-Produkte auf dem Markt bieten weit höhere Dosierungen an, oft zwischen 10 und 50 mg pro Einnahme.
Was die EFSA außerdem feststellte
Für Personen unter 25 Jahren, schwangere oder stillende Frauen sowie Personen, die Medikamente einnehmen, kann die Unbedenklichkeit von CBD nach dem derzeitigen Stand der verfügbaren Daten nicht bestätigt werden. Die Behörde weist auf anhaltende Unsicherheiten hinsichtlich der Auswirkungen auf Leber, endokrines System und Fortpflanzung bei regelmäßiger Einnahme hin.
Wichtig: Dieser Schwellenwert von 2 mg bedeutet nicht, dass CBD für jeden in höheren Dosen gefährlich ist. Er bedeutet, dass der EFSA nicht genügend Daten vorliegen, um zu bestätigen, dass es darüber hinaus sicher ist. Eine wichtige Nuance, die den Behörden jedoch ausreicht, um eine strenge Regulierung zu rechtfertigen.
Ein gesundheitliches Signal: Die Mitteilung von ANSM / Anses vom Juni 2025
Im Juni 2025 veröffentlichten die ANSM (nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit) und die Anses eine Zusammenfassung, die einen Anstieg von Nutrivigilanz-Fällen im Zusammenhang mit CBD-basierten Produkten meldete. Die Mehrheit dieser Meldungen betraf Produkte mit synthetischen Cannabinoiden oder THC-Werten über 0,3 % ohne Wissen der Verbraucher – also nicht konforme Produkte. Dieser Anstieg hat dazu beigetragen, das Thema ganz oben auf die Agenda der Gesundheitsbehörden zu setzen.
Ein politisches Signal: Das Fehlen einer europäischen Zulassung
Seit 2019 wurden mehr als 150 Anträge auf eine Novel-Food-Zulassung für CBD bei der Europäischen Kommission eingereicht. Keiner war erfolgreich. Das Verfahren stagniert. Die EFSA prüft jeden Antrag weiterhin im Einzelfall, aber die identifizierten wissenschaftlichen Lücken machen eine kurzfristige Zulassung wenig wahrscheinlich.
Ohne erteilte Zulassung und ohne absehbare Aussicht auf eine solche haben die französischen Behörden beschlossen, den Status quo nicht länger beizubehalten.
3. Was genau sieht der DGAL-Kontrollplan 2026 vor?
Hier ist, was die DGAL während des Treffens am 15. April vorgestellt hat, verständlich erklärt.
Wer ist betroffen?
Alle auf dem französischen Markt angebotenen Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel, die CBD, THC oder andere Cannabinoide enthalten. Dies umfasst: sublinguale Öle, Gummis, Kapseln, Schokolade, Getränke, Aufgüsse mit Blütenständen.
Alle Vertriebskanäle sind betroffen: CBD-Shops, Supermärkte, Apotheken, Drogerien, Verkaufsautomaten, Online-Handel.
Wie werden die Kontrollen ausgelöst?
Der Auslöser ist die Kennzeichnung. Wenn ein Produkt auf seiner Verpackung explizit "CBD", "THC" oder ein anderes Cannabinoid erwähnt, kann es von einer Rücknahmemaßnahme betroffen sein. Dies gilt unabhängig vom Cannabinoid-Gehalt – selbst ein Produkt mit 0,1 % CBD ist betroffen, sobald es dies auslobt.
Die geplanten Maßnahmen je nach Schweregrad
| Situation | Geplante Maßnahme | Verantwortlich |
|---|---|---|
| CBD/THC-Hinweis auf dem Etikett | Marktrücknahme (Produkt aus dem Verkauf, kein zwingender Rückruf) | Der Betreiber selbst |
| Produkt als gefährlich eingestuft (THC über gesetzlichen Grenzwerten) | Rücknahme und zwingender Rückruf | Betreiber, bei Untätigkeit mögliche Präfekturerlasse |
| Vorhandensein qualifizierter Betäubungsmittel (THC+Isomere über ARfD) | Strafverfahren | DDPP, Staatsanwaltschaft |
Die DGAL hat keine Schonfrist vorgesehen. Die Betreiber müssen die Rücknahmen selbst durchführen. Bei Untätigkeit können nach einem kontradiktorischen Verfahren Präfekturerlasse erlassen werden.
4. Was weiterhin erlaubt bleibt: Die Hanf-Ausnahme
Nicht alles verschwindet. Die europäische Verordnung unterscheidet zwischen Cannabinoiden (isolierten Extrakten) und Pflanzenteilen, die eine Verzehrhistorie vor 1997 aufweisen. Zwei Kategorien bleiben daher erlaubt.
✅ Erlaubt
- Hanfsamen und deren direkte Derivate (Samenöl, Mehl, Proteine)
- Wässrige Aufgüsse aus Hanfblättern, ohne Blütenstände
- CBD-Blüten zum Rauchen oder Verdampfen (eigene Regelung)
- CBD-Kosmetikprodukte (nicht von Novel Food betroffen)
❌ Von Kontrollen betroffen
- Öle mit CBD-Extrakt
- CBD- oder THC-Gummis
- CBD-Kapseln
- CBD/THC-haltige Schokolade, Getränke, Edibles
- Aufgüsse mit Blütenständen
Wichtige Nuance: CBD-Nahrungsergänzungsmittel fallen ebenfalls in die Kategorie Novel Food, sofern sie einen Cannabinoid-Extrakt enthalten, auch wenn sie bei den Behörden als solche deklariert wurden. Die DGAL hat zudem angekündigt, eine spezifische Mitteilung an Fachleute zu senden, die solche Produkte über das Compl'Alim-Tool gemeldet haben.
5. CBD-Nahrungsergänzungsmittel: Ein Interpretationsspielraum, der noch geklärt werden muss
Dies ist der Punkt, der in der Branche für die meiste Verwirrung sorgt. Einige Betreiber hoffen, dass Nahrungsergänzungsmittel, die ordnungsgemäß gemeldet und mit reinem, hochwertigem CBD formuliert wurden, anders behandelt werden könnten. Die Realität ist jedoch ungewiss.
Die DGAL hat Nahrungsergänzungsmittel klar in den Bereich der Kontrollen einbezogen. Die Unterscheidung zwischen einer systematischen Rücknahme und einem Einzelfallansatz, abhängig von der Qualität der Unterlagen des Betreibers, ist noch nicht vollständig geklärt. Was wir wissen: Ohne erteilte Novel-Food-Zulassung ist kein Produkt vor einer Kontrolle sicher.
Berufsverbände wie UIVEC und SPC bestreiten diese Position energisch und halten die einmonatige Frist zwischen Ankündigung (15. April) und Beginn der Kontrollen (Mitte Mai) für unzureichend, um den Betreibern eine Anpassung zu ermöglichen. Laut UIVEC sind fast 2.000 Hanfproduzenten, 20.000 Apotheken, 1.500 CBD-Shops und mehrere große Einzelhandelsketten betroffen, mit einem geschätzten Umsatz von rund 100 Millionen Euro allein für CBD-basierte Nahrungsergänzungsmittel.
Hinweis: Das europäische Novel-Food-Zulassungsverfahren bleibt offen. Anträge werden derzeit von der EFSA geprüft. Sollte einer davon zu einer Zulassung führen, könnte sich die Situation ändern. Aber beim derzeitigen Tempo der Bewertungen und unter Berücksichtigung der von der EFSA im Februar 2026 festgestellten Lücken ist eine kurzfristige Zulassung wenig wahrscheinlich.
6. Was sich bei Hempi ändert
Wir ziehen es vor, ehrlich zu Ihnen zu sein.
Unsere THC-Gummis sind nicht mehr erhältlich
Die Magic THC-Gummis, die wir seit mehreren Jahren angeboten haben, werden ab Mitte Mai 2026 aus dem Verkauf genommen. Wir haben diese Rücknahme bereits seit der DGAL-Ankündigung vom 15. April vorbereitet. Wir haben uns diese Entscheidung nicht leicht gemacht – diese Produkte wurden mit natürlichem Delta-9-THC formuliert, im Labor analysiert und wiesen Werte auf, die dem zuvor tolerierten 0,3 %-Schwellenwert entsprachen. Im aktuellen Rahmen war ein weiteres Anbieten jedoch nicht mehr vertretbar.
Unsere CBD-Produkte: konform und erhältlich
Hier ist die Situation nuancierter. Unsere CBD-Öle, CBD-Kapseln und CBD-Gummis werden von einem französischen Labor formuliert, mit dem wir von Anfang an zusammenarbeiten. Dieses Labor hat die regulatorische Entwicklung antizipiert, und unsere Rezepturen sind darauf ausgelegt, den aktuellen Anforderungen an Rückverfolgbarkeit, Analysen und Dokumentation zu entsprechen.
Wir halten diese Produkte transparent im Verkauf und verfolgen wöchentlich die Entwicklung der Kontrollen und die Positionen der Behörden. Sollte sich die Situation ändern, werden wir Sie direkt informieren.
Was sich bei Hempi nicht ändert
- Unsere CBD-Blüten bleiben erhältlich (separater regulatorischer Rahmen seit der Entscheidung des Staatsrats vom Dezember 2022)
- Unsere CBD-Öle, -Kapseln und -Gummis bleiben im Verkauf, formuliert von unserem Partnerlabor
- Alle unsere Laboranalysen bleiben auf Anfrage verfügbar
- Wir werden Sie weiterhin über alle regulatorischen Entwicklungen informieren, die unsere Produkte betreffen.
7. Was das für Sie als Verbraucher bedeutet
Wenn Sie CBD- oder THC-Produkte für Ihr tägliches Wohlbefinden nutzen, sind hier die wichtigen Punkte, die Sie beachten sollten.
Der persönliche Konsum ist nicht Gegenstand dieser Kontrollen. Der DGAL-Plan richtet sich an Akteure (Hersteller, Händler, Verkäufer), nicht an Verbraucher. Die Nutzung von CBD-Produkten, die Sie bereits besitzen, führt zu keinerlei Sanktionen.
Die Versorgung wird kurzfristig schwieriger. Einige Produkte werden schnell aus den Regalen verschwinden, insbesondere THC-haltige Edibles (Gummibärchen, Schokolade, Süßwaren) und möglicherweise bestimmte CBD-Öle, je nachdem, wie die Kontrollen tatsächlich durchgeführt werden. Wenn Sie für Ihre Wohlfühlroutine auf ein bestimmtes Produkt angewiesen sind, ist es ratsam, vorzusorgen.
CBD-Blüten sind nicht betroffen. Die hier geltende Regelung betrifft Lebensmittel. Die CBD-Blüten und -Blätter zum Inhalieren oder Verdampfen fallen unter einen separaten Rechtsrahmen, der im Dezember 2022 vom Conseil d'État bestätigt wurde. Sie sind nicht Gegenstand dieses Kontrollplans.
Die Situation kann sich noch weiterentwickeln. Mehrere Berufsverbände bereiten derzeit rechtliche Schritte vor. Eine europäische Klärung zum Status von Nahrungsergänzungsmitteln auf CBD-Basis könnte in den kommenden Monaten erfolgen. Dieser Fall ist noch nicht abgeschlossen.
8. Die grundlegende Frage: Warum blockiert Europa noch immer?
Das ist die berechtigte Frage, die sich viele stellen. CBD wird seit Jahren in ganz Europa verkauft. Millionen von Menschen nutzen es. Warum gibt es noch immer keine lebensmittelrechtliche Zulassung?
Die ehrliche Antwort lautet, dass die verfügbaren wissenschaftlichen Daten nicht ausreichen, um die von der EFSA im Rahmen der "Novel Food"-Verordnung geforderten Sicherheitsstandards zu erfüllen. Es ist nicht so, dass CBD als gefährlich eingestuft wurde. Es ist vielmehr so, dass seine Sicherheit bei den tatsächlich konsumierten Dosierungen nicht nachgewiesen ist, insbesondere für gefährdete Bevölkerungsgruppen (Jugendliche unter 25 Jahren, schwangere Frauen, Personen unter ärztlicher Behandlung).
Der im Februar 2026 festgelegte Schwellenwert von 2 mg pro Tag bedeutet nicht, dass ein 10-mg-Öl Sie vergiftet. Er bedeutet, dass die verfügbaren Studien es der EFSA nicht erlauben, das Fehlen langfristiger Nebenwirkungen oberhalb dieses Schwellenwerts zu garantieren. Es handelt sich um eine Vorsorgemaßnahme, nicht um ein Verbot.
Hersteller, die Zulassungsanträge eingereicht haben, müssen nun zusätzliche toxikologische Studien vorlegen, um diese Lücken zu schließen. Diese Arbeit ist im Gange. Eine Zulassung bleibt möglich, erfordert jedoch Zeit und erhebliche Investitionen.
Was wir davon halten
Man kann die Logik der Vorsorge verstehen, die die Behörden antreibt, auch wenn das Timing und das Fehlen einer Übergangsfrist reale Probleme für eine ganze Branche darstellen. Tausende von Arbeitsplätzen, Produzenten und Handwerkern, die seit Jahren regelkonform arbeiten, finden sich über Nacht in einer schwierigen Lage wieder.
In der Sache glauben wir, dass es nicht um die Frage geht, ob CBD reguliert werden sollte – das muss es, wie jeder andere Lebensmittelinhaltsstoff auch. Die Frage ist, ob dieser Rahmen schrittweise aufgebaut werden kann, gemeinsam mit seriösen Akteuren statt gegen sie, und mit genügend wissenschaftlichen Daten, um zwischen dem, was ein reales Risiko darstellt, und dem, was keines darstellt, zu unterscheiden.
Wir werden Sie auch in den kommenden Wochen über die Entwicklung dieser Situation auf dem Laufenden halten. Und wenn Sie spezifische Fragen zu unseren Produkten haben, steht Ihnen unser Team gerne zur Verfügung.
Dieser Artikel dient zu Informationszwecken. Er stellt keine Rechtsberatung dar. Für geschäftliche Entscheidungen im Zusammenhang mit diesen regulatorischen Entwicklungen konsultieren Sie bitte einen auf Lebensmittelrecht spezialisierten Anwalt. Quellen: DGAL-Präsentation vom 15.04.2026, EFSA-Erklärung vom 09.02.2026, Verordnung (EU) 2015/2283, Pressemitteilungen von SPC, UIVEC und Synadiet vom April 2026.
