Was Sie wissen müssen
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Es ist kein neues Gesetz: Es handelt sich um eine wesentlich strengere Anwendung einer europäischen Verordnung, die seit 2015 besteht.
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Ab Mitte Mai 2026 werden alle Lebensmittelprodukte, die CBD oder THC auf ihrem Etikett ausweisen, vom Markt genommen.
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Was weiterhin erlaubt ist: CBD-Blüten zum Inhalieren, Hanfsamen und ihre Derivate, Hanfblättertee ohne Blütenstände.
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Bei Hempi sind unsere THC-Gummis ab Mitte Mai nicht mehr erhältlich. Unsere Öle, Kapseln und CBD-Gummis sind konform und bleiben im Verkauf.
Seit Ende April 2026 erhalten CBD-Händler in Frankreich alarmierende Nachrichten. "Alle CBD-Produkte werden verboten." "Der Markt ist am Ende." "Frankreich verbietet CBD." Die Realität ist jedoch nuancierter und komplexer. Was derzeit geschieht, verdient eine klare Erklärung, ohne Katastrophisierung oder Verharmlosung.
Am 15. April 2026 versammelte die Direction Générale de l'Alimentation (DGAL) die wichtigsten Verbände der Hanfindustrie, um ihnen einen nationalen Kontrollplan vorzustellen, der ab Mitte Mai 2026 in Kraft treten wird. Dieser Plan schafft keine neuen Regeln: Er wendet eine europäische Verordnung, die seit 2015 in Kraft ist, wesentlich strenger als zuvor an. Hier erfahren Sie, was das konkret bedeutet.
1. Zunächst ein kleiner Kontext: Was ist Novel Food?
Um zu verstehen, was passiert, muss man hier beginnen. In Europa wird jeder Lebensmittelbestandteil, der vor dem 15. Mai 1997 nicht in nennenswertem Umfang konsumiert wurde, als "Novel Food" (neues Lebensmittel) eingestuft. Dieser Status ist kein Verbot an sich, er erfordert jedoch ein vorheriges Genehmigungsverfahren, bevor das Produkt in der Europäischen Union auf den Markt gebracht werden darf.
Dies wird durch die europäische Verordnung (EU) 2015/2283 geregelt. Seit 2019 vertritt die Europäische Kommission die Ansicht, dass Cannabinoide, einschließlich CBD, in diese Kategorie fallen: Sie weisen keine signifikante menschliche Konsumgeschichte vor Mai 1997 auf und sind daher Novel Food.
Praktisch: Damit ein Cannabinoid legal in ein Lebensmittel in Europa integriert werden kann, müsste ein Genehmigungsantrag bei der Europäischen Kommission eingereicht und genehmigt werden. Bislang wurde keine derartige Genehmigung für CBD oder THC als Lebensmittelbestandteil erteilt.
Klartext: Die Zugabe von CBD oder THC zu einem Lebensmittel (einem Öl, Gummibärchen, Kapseln, Schokolade) ist in Europa technisch gesehen seit 2019 illegal. Frankreich hat diese Regelung bisher relativ locker angewandt. Was sich 2026 ändert, ist die Entscheidung, sie wirklich umzusetzen.
2. Warum tut sich jetzt etwas? Die drei Gründe für die Verschärfung
Dieser Haltungswechsel kommt nicht von ungefähr. Drei konvergierende Signale gingen dem DGAL-Kontrollplan 2026 voraus.
Ein wissenschaftliches Signal: Die EFSA-Stellungnahme vom Februar 2026
Am 9. Februar 2026 veröffentlichte die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) eine wichtige Aktualisierung ihrer Bewertung von CBD als neuartiges Lebensmittel. Die Schlussfolgerungen sind streng.
Nach Analyse aller verfügbaren toxikologischen Daten hat die EFSA eine vorläufige sichere Dosis von 0,0275 mg pro kg Körpergewicht pro Tag festgelegt, was etwa 2 mg CBD pro Tag für einen Erwachsenen von 70 kg entspricht. Zum Vergleich: Die überwiegende Mehrheit der auf dem Markt befindlichen CBD-Produkte bietet deutlich höhere Dosen, oft zwischen 10 und 50 mg pro Einnahme.
Was die EFSA ebenfalls schlussfolgerte
Für Personen unter 25 Jahren, Schwangere oder Stillende sowie Personen, die Medikamente einnehmen, kann die Sicherheit von CBD angesichts der verfügbaren Daten nicht belegt werden. Die Agentur weist auf anhaltende Unsicherheiten bezüglich Leber-, endokriner und reproduktiver Auswirkungen bei regelmäßigen Dosen hin.
Wichtig: Diese 2 mg-Schwelle bedeutet nicht, dass CBD in höheren Dosen für alle gefährlich ist. Es bedeutet, dass die EFSA nicht über ausreichende Daten verfügt, um die Sicherheit darüber hinaus zu bestätigen. Eine erhebliche Nuance, die den Behörden jedoch ausreicht, um eine strenge Regulierung zu rechtfertigen.
Ein Gesundheitssignal: Die Kommunikation ANSM / Anses vom Juni 2025
Im Juni 2025 veröffentlichten die ANSM (Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln) und die Anses eine Zusammenfassung, die einen Anstieg der Nutrivigilanz-Fälle im Zusammenhang mit CBD-Produkten meldete. Die Mehrheit dieser Meldungen betraf Produkte, die synthetische Cannabinoide oder THC-Werte über 0,3 % enthielten, ohne dass die Verbraucher dies wussten – also nicht konforme Produkte. Dieser Anstieg trug jedoch dazu bei, das Thema ganz oben auf die Agenda der Gesundheitsbehörden zu setzen.
Ein politisches Signal: Das Fehlen einer europäischen Genehmigung
Seit 2019 wurden mehr als 150 Anträge auf Novel-Food-Zulassung für CBD bei der Europäischen Kommission eingereicht. Keiner davon war erfolgreich. Das Verfahren ist ins Stocken geraten. Die EFSA bewertet weiterhin jeden Antrag im Einzelfall, aber die festgestellten wissenschaftlichen Lücken machen eine kurzfristige Genehmigung unwahrscheinlich.
Ohne erteilte Genehmigung und ohne die nahe Aussicht auf eine solche haben die französischen Behörden beschlossen, den Status quo nicht länger aufrechtzuerhalten.
3. Was sieht der DGAL-Kontrollplan 2026 konkret vor?
Hier ist, was die DGAL bei der Sitzung am 15. April präsentierte, in klaren Worten.
Wer ist betroffen?
Alle in Frankreich in Verkehr gebrachten Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel, die CBD, THC oder andere Cannabinoide enthalten. Dies umfasst: sublinguale Öle, Gummibärchen, Kapseln, Kapseln, Schokolade, Getränke, Infusionen, die Blütenstände enthalten.
Alle Vertriebskanäle sind betroffen: CBD-Shops, Supermärkte, Apotheken, Drogerien, Verkaufsautomaten, Online-Verkauf.
Wie werden die Kontrollen ausgelöst?
Der Auslöser ist die Etikettierung. Wenn ein Produkt ausdrücklich "CBD", "THC" oder andere Cannabinoide auf seiner Verpackung erwähnt, kann es einer Rückrufaktion unterliegen. Dies gilt unabhängig vom Cannabinoid-Gehalt – selbst ein Produkt mit 0,1 % CBD in der Zusammensetzung ist betroffen, sobald es dies angibt.
Vorgesehene Maßnahmen je nach Schweregrad
| Situation | Vorgesehene Maßnahme | Wer handelt |
|---|---|---|
| CBD/THC-Angabe auf der Etikettierung | Marktrückzug (Produkt aus dem Verkauf genommen, nicht unbedingt zurückgerufen) | Der Betreiber selbst |
| Als gefährlich eingestuftes Produkt (THC über den gesetzlichen Grenzwerten) | Rückzug und obligatorischer Rückruf | Betreiber, bei Untätigkeit eventuell Präfekturverordnung |
| Vorhandensein von qualifizierten Betäubungsmitteln (THC+Isomere über den ARfD) | Gerichtsverfahren | DDPP, Staatsanwaltschaft |
Die DGAL hat keine Gnadenfrist vorgesehen. Die Betreiber müssen die Rücknahmen selbst durchführen. Bei Untätigkeit können Präfekturverordnungen nach einem kontradiktorischen Verfahren erlassen werden.
4. Was weiterhin erlaubt ist: die Hanf-Ausnahme
Nicht alles verschwindet. Die europäische Verordnung unterscheidet zwischen Cannabinoiden (isolierten Extrakten) und Pflanzenteilen, die eine Konsumgeschichte vor 1997 aufweisen. Zwei Kategorien bleiben daher erlaubt.
✅ Erlaubt
- Hanfsamen und ihre direkten Derivate (Hanföl, Mehl, Proteine)
- Wässrige Aufgüsse aus Hanfblättern, ohne Blütenstände
- CBD-Blüten zum Rauchen oder Verdampfen (separate Vorschriften)
- CBD-Kosmetikprodukte (nicht von Novel Food betroffen)
❌ Von Kontrollen betroffen
- Öle mit CBD-Extrakt
- CBD- oder THC-Gummibärchen
- CBD-Kapseln und -Softgels
- Schokolade, Getränke, Esswaren mit CBD/THC
- Aufgüsse mit Blütenständen
Wichtiger Hinweis: CBD-Nahrungsergänzungsmittel fallen ebenfalls in die Kategorie "Novel Food", sobald sie einen Cannabinoid-Extrakt enthalten, selbst wenn diese bei den Behörden angemeldet sind. Die DGAL hat zudem angekündigt, eine spezifische Mitteilung an Fachleute zu senden, die diese Art von Produkten über das Compl'Alim-Tool angemeldet haben.
5. CBD-Nahrungsergänzungsmittel: Eine Interpretationszone, die noch geklärt werden muss
Dies ist der Punkt, der in der Branche die größte Verwirrung stiftet. Einige Betreiber hoffen, dass vorschriftsmäßig angemeldete und mit reinem, hochwertigem CBD formulierte Nahrungsergänzungsmittel anders behandelt werden könnten. Die Realität ist jedoch unsicherer.
Die DGAL hat Nahrungsergänzungsmittel klar in den Umfang der Kontrollen einbezogen. Die Unterscheidung zwischen einem systematischen Rückruf und einem Einzelfallansatz, abhängig von der Qualität des Betreiberdossiers, ist jedoch noch nicht vollständig geklärt. Was wir wissen: Ohne eine erteilte Novel-Food-Zulassung ist kein Produkt vor einer Kontrolle sicher.
Berufsverbände wie UIVEC und SPC bestreiten diese Position vehement und argumentieren, dass die einmonatige Frist zwischen der Ankündigung (15. April) und dem Beginn der Kontrollen (Mitte Mai) nicht ausreicht, um den Betreibern eine Anpassung zu ermöglichen. Laut UIVEC sind fast 2.000 Hanfbauern, 20.000 Apotheken, 1.500 CBD-Shops und mehrere große Einzelhandelsketten betroffen, wobei der geschätzte Umsatz allein für CBD-Nahrungsergänzungsmittel bei etwa 100 Millionen Euro liegt.
Anmerkung: Das europäische Novel-Food-Zulassungsverfahren ist weiterhin offen. Anträge werden derzeit von der EFSA geprüft. Sollte einer davon zu einer Zulassung führen, könnte sich die Situation ändern. Angesichts des derzeitigen Tempos der Bewertungen und der von der EFSA im Februar 2026 festgestellten Mängel erscheint eine kurzfristige Zulassung jedoch unwahrscheinlich.
6. Was das für Hempi bedeutet
Wir möchten Ihnen gegenüber direkt sein.
Unsere THC-Gummis sind nicht mehr erhältlich
Die Magic Gummies THC, die wir seit mehreren Jahren angeboten haben, werden Mitte Mai 2026 aus dem Verkauf genommen. Wir haben diesen Rückzug bereits bei der Ankündigung der DGAL am 15. April antizipiert. Dies ist keine leichte Entscheidung für uns gewesen, da diese Produkte mit natürlichem Delta-9 THC formuliert waren, laboranalysiert und mit Werten, die dem zuvor tolerierten Schwellenwert von 0,3 % entsprachen. Im aktuellen Kontext war ihre weitere Verfügbarkeit jedoch nicht mehr denkbar.
Unsere CBD-Produkte: konform und verfügbar
Hier ist die Situation nuancierter. Unsere CBD-Öle, CBD-Kapseln und CBD-Gummis werden von einem französischen Labor formuliert, mit dem wir von Anfang an zusammenarbeiten. Dieses Labor hat die regulatorischen Entwicklungen antizipiert, und unsere Formulierungen sind so konzipiert, dass sie den aktuellen Anforderungen in Bezug auf Rückverfolgbarkeit, Analysen und Dokumentation entsprechen.
Wir halten diese Produkte transparent im Verkauf und verfolgen wöchentlich die Entwicklung der Kontrollen und der Positionen der Behörden. Sollte sich die Situation ändern, werden wir Sie direkt informieren.
Was sich bei Hempi nicht ändert
- Unsere CBD-Blüten bleiben erhältlich (separater Rechtsrahmen seit dem Staatsrat vom Dezember 2022)
- Unsere CBD-Öle, Kapseln und Gummis bleiben im Verkauf, formuliert von unserem Partnerlabor
- Alle unsere Laboranalysen sind auf Anfrage erhältlich
- Wir werden Sie weiterhin über alle regulatorischen Änderungen informieren, die unsere Produkte betreffen
7. Was das für Sie als Verbraucher bedeutet
Wenn Sie CBD- oder THC-Produkte für Ihr tägliches Wohlbefinden verwenden, sind hier die wichtigsten Punkte, die Sie beachten sollten.
Der Eigenverbrauch ist von diesen Kontrollen nicht betroffen. Der DGAL-Plan zielt auf Betreiber (Hersteller, Händler, Verkäufer), nicht auf Verbraucher ab. Die Verwendung von CBD-Produkten, die Sie bereits besitzen, führt zu keinerlei Sanktionen.
Die Beschaffung wird sich kurzfristig erschweren. Einige Produkte werden schnell aus den Regalen verschwinden, insbesondere THC-haltige Edibles (Gummibärchen, Schokolade, Bonbons) und möglicherweise auch bestimmte CBD-Öle, je nachdem, wie die Kontrollen tatsächlich durchgeführt werden. Wenn Sie für Ihre Wellness-Routine auf ein bestimmtes Produkt angewiesen sind, ist es ratsam, Vorkehrungen zu treffen.
CBD-Blüten sind nicht betroffen. Die hier geltende Regelung ist die für Lebensmittel. CBD-Blüten und -Blätter zum Inhalieren oder Verdampfen unterliegen einem separaten Rechtsrahmen, der im Dezember 2022 vom Staatsrat bestätigt wurde. Sie sind nicht Gegenstand dieses Kontrollplans.
Die Situation kann sich noch ändern. Mehrere Berufsverbände bereiten derzeit rechtliche Schritte vor. Eine europäische Klärung des Status von CBD-haltigen Nahrungsergänzungsmitteln könnte in den kommenden Monaten erfolgen. Diese Angelegenheit ist nicht statisch.
8. Die Kernfrage: Warum blockiert Europa immer noch?
Das ist die berechtigte Frage, die sich viele stellen. CBD wird seit Jahren in ganz Europa verkauft. Millionen von Menschen nutzen es. Warum gibt es immer noch keine Zulassung als Lebensmittel?
Die ehrliche Antwort ist, dass die verfügbaren wissenschaftlichen Daten nicht ausreichen, um die von der EFSA im Rahmen der Novel Food-Verordnung geforderten Sicherheitsstandards zu erfüllen. Es geht nicht darum, dass CBD als gefährlich erwiesen wäre. Es geht darum, dass es nicht als sicher erwiesen ist in den Dosen, in denen es tatsächlich konsumiert wird, insbesondere für vulnerable Bevölkerungsgruppen (Jugendliche unter 25 Jahren, Schwangere, Personen unter Behandlung).
Der im Februar 2026 festgelegte Schwellenwert von 2 mg pro Tag bedeutet nicht, dass ein Öl mit 10 mg Sie vergiftet. Es bedeutet, dass die verfügbaren Studien der EFSA nicht erlauben, das Fehlen langfristiger Nebenwirkungen oberhalb dieses Schwellenwerts zu garantieren. Es ist eine Vorsichtsmaßnahme, keine Verurteilung.
Industrieunternehmen, die Zulassungsanträge eingereicht haben, müssen nun zusätzliche toxikologische Studien vorlegen, um diese Lücken zu schließen. Diese Arbeit ist im Gange. Eine Zulassung ist weiterhin möglich, erfordert aber Zeit und erhebliche Investitionen.
Was wir davon halten
Man kann die Logik der Vorsicht, die die Behörden antreibt, nachvollziehen, auch wenn der Zeitpunkt und das Fehlen einer Übergangsfrist reale Probleme für eine ganze Branche aufwerfen. Tausende von Arbeitsplätzen, Produzenten und Handwerkern, die seit Jahren regelkonform arbeiten, befinden sich von einem Tag auf den anderen in einer schwierigen Situation.
Im Grunde glauben wir, dass es nicht darum geht, ob CBD reguliert werden muss – das muss es, wie jeder Lebensmittelbestandteil. Die Frage ist, ob dieser Rahmen schrittweise und mit seriösen Betreibern statt gegen sie, und mit ausreichend wissenschaftlichen Daten aufgebaut werden kann, um zu unterscheiden, was ein echtes Risiko darstellt und was nicht.
Wir werden Sie in den kommenden Wochen über die Entwicklung dieser Situation auf dem Laufenden halten. Und wenn Sie Fragen zu unseren Produkten im Besonderen haben, steht Ihnen unser Team gerne zur Verfügung.
Dieser Artikel dient zu Informationszwecken. Er stellt keine Rechtsberatung dar. Für alle kommerziellen Entscheidungen im Zusammenhang mit diesen regulatorischen Entwicklungen konsultieren Sie einen auf Lebensmittelrecht spezialisierten Juristen. Quellen: DGAL-Präsentation vom 15.04.2026, EFSA-Erklärung vom 09.02.2026, Verordnung (EU) 2015/2283, Pressemitteilungen von SPC, UIVEC und Synadiet vom April 2026.
