Cómo leer este glosario
Cada ficha presenta una molécula derivada del cáñamo (Cannabis sativa L.) con su fórmula química, su precursor en la planta, su modo de acción conocido, los efectos que la investigación sugiere y su estatus legal en Francia. Los efectos se formulan en condicional: los datos disponibles son preliminares para la gran mayoría de estas moléculas, y ninguna constituye un medicamento homologado salvo mención explícita.
Los cannabinoides
Los cannabinoides son moléculas producidas por la planta Cannabis sativa L. (se les denomina entonces fitocannabinoides) que interactúan con el sistema endocannabinoide (SEC) del organismo humano y animal. Este sistema, compuesto por receptores CB1 y CB2, endocannabinoides producidos naturalmente y enzimas reguladoras, está implicado en el manejo del dolor, el estado de ánimo, el sueño y la respuesta inflamatoria. Los cannabinoides se forman en la planta en forma ácida (precursores) y se convierten en formas neutras por descarboxilación, bajo el efecto del calor o del tiempo.
El CBD (cannabidiol) es el cannabinoide no psicoactivo más abundante en el cáñamo industrial. No activa directamente los receptores CB1, lo que explica la ausencia de efecto euforizante, y actúa principalmente a través de los receptores serotoninérgicos 5-HT1A, los canales TRPV1 y la inhibición de la FAAH, la enzima que degrada la anandamida.
Precursor
CBDA (ácido cannabidiólico) por descarboxilación
Masa molar
314,46 g/mol · Aislado en 1940 (Adams), estructura en 1963 (Mechoulam)
Efectos sugeridos por la investigación
Ansiedad leve a moderada, calidad del sueño, malestar inflamatorio, neuroprotección (datos preclínicos)
Estatus legal Francia
✓ Legal < 0,3 % THC
Consejo de Estado, dic. 2022. Novel Food UE no autorizado como complemento alimenticio.
Unión a receptores
CB1: indirecta (baja afinidad) · CB2: indirecta · 5-HT1A: agonista parcial · TRPV1: agonista
El
CBG (cannabigerol) es conocido como la "molécula madre" de los cannabinoides: su precursor ácido (CBGA) es el punto de partida bioquímico de la síntesis del CBD, THC y CBC en la planta. Se distingue del CBD por una unión directa (y no indirecta) a los receptores CB1 y CB2, con una baja afinidad agonista, y por su acción inhibidora sobre la recaptación de la anandamida.
Precursor
CBGA → se convierte en THCA, CBDA, CBCA según las enzimas presentes
Contenido en la planta
Menos del 1 % en madurez · Más alto al inicio de la floración · Aislado en 1964 (Gaoni & Mechoulam)
Efectos sugeridos por la investigación
Potencial antiinflamatorio vía CB2 (Borrelli, 2013) · Antibacteriano SARM (Farha, 2020) · Neuroprotector (modelos animales)
Estatus legal Francia
✓ Legal
No listado como estupefaciente · No prohibido por la AMA
Unión a receptores
CB1: agonista parcial directo (baja afinidad) · CB2: agonista parcial directo · Inhibición FAAH · Inhibición recaptación anandamida
El CBN (cannabinol) es un cannabinoide menor que se forma naturalmente por oxidación progresiva del THC con el tiempo y la exposición al aire y la luz. Un cáñamo envejecido o almacenado en malas condiciones contiene más CBN que cáñamo fresco. Es débilmente psicoactivo a dosis muy altas, pero sin efecto euforizante a las concentraciones presentes en los productos comerciales.
Origen
Oxidación del THC (no tiene un precursor ácido específico) · Presente en pequeñas cantidades en la planta fresca
Masa molar
310,43 g/mol · Primer cannabinoide aislado (Wood et al., 1899)
Efectos sugeridos por la investigación
Sedación leve, posible prolongación del sueño profundo, relajación muscular. Efecto potenciado en sinergia con el CBD (datos preliminares)
Estatus legal Francia
✓ Legal
No listado como estupefaciente · No prohibido por la AMA (lista 2025)
Unión a receptores
CB1: agonista parcial (débil) · CB2: agonista parcial · Afinidad ligeramente superior al CBD para CB1
El CBDA es la forma ácida natural del CBD tal como se encuentra en la planta de cáñamo viva o recién cosechada. Se convierte en CBD por descarboxilación, es decir, por la pérdida de un grupo carboxilo bajo el efecto del calor (cocción, vaporización) o del tiempo. El CBDA no es psicoactivo y es objeto de una investigación emergente sobre sus propiedades propias, distintas de las del CBD.
Conversión
CBDA → CBD por descarboxilación (calor: 110°C+, o envejecimiento)
Efectos sugeridos por la investigación
Inhibidor de la COX-2 (enzima proinflamatoria) · Pistas antieméticas (náuseas) · Afinidad por los receptores 5-HT1A superior a la del CBD según algunos estudios preliminares
Estatus legal Francia
✓ Legal
Forma ácida natural, no clasificada como estupefaciente
Unión a receptores
5-HT1A: agonista · COX-2: inhibidor no competitivo · Poca afinidad por CB1/CB2
El CBC (cannabicromeno) es el tercer cannabinoide más abundante en el cáñamo después del CBD y el THC. Compartiendo la misma fórmula bruta que el CBD (isómero estructural), se forma a partir del CBCA (ácido cannabicroménico) que a su vez procede del CBGA. No psicoactivo, no interactúa de manera significativa con los receptores CB1, pero presenta afinidad por otros objetivos biológicos, incluidos los receptores TRPV1 y TRPA1.
Precursor
CBCA (ácido cannabicroménico) ← CBGA
Aislado en
1966 (Gaoni & Mechoulam)
Efectos sugeridos por la investigación
Propiedades antiinflamatorias (datos preclínicos) · Papel potencial en la neurogénesis (células progenitoras neurales, estudio 2013) · Actividad antifúngica y antibacteriana documentada in vitro
Estatus legal Francia
✓ Legal
No clasificado como estupefaciente
Unión a receptores
CB1: muy débil · TRPV1 y TRPA1: agonista · Inhibición de la recaptación de endocannabinoides
Nota
Participa en el efecto séquito en las fórmulas de espectro completo y amplio · Poca presencia en los aislados
El
THC (Δ9-tetrahidrocannabinol) es el principal cannabinoide psicoactivo del cannabis. Comparte la misma fórmula bruta que el CBD (isómero estructural), pero su diferente disposición espacial le permite unirse directa y con alta afinidad a los receptores CB1 del cerebro, produciendo el característico efecto euforizante. Es la molécula responsable de los efectos psicotrópicos del cannabis recreativo.
Precursor
THCA (ácido tetrahidrocannabinólico) ← CBGA · Aislado en 1964 (Mechoulam & Gaoni)
Masa molar
314,46 g/mol (idéntico al CBD)
Efectos documentados
Euforia · Alteración de la percepción · Analgesia · Estimulación del apetito · Posibles efectos indeseables: ansiedad, paranoia, dependencia a dosis elevadas y uso prolongado
Estatus legal Francia
✗ Estupefaciente
Prohibido por encima del 0,3 % en productos de cáñamo · Sativrex autorizado con receta en algunas indicaciones · Prohibido en competición (AMA, umbral 150 ng/ml orina)
Unión a receptores
CB1: agonista potente (alta afinidad) → efectos psicoactivos · CB2: agonista parcial
Toxicidad animal
Tóxico para perros y gatos incluso en dosis bajas · Intoxicación: desorientación, temblores, midriasis, en casos graves convulsiones
El THCV (tetrahidrocannabivarina) es estructuralmente similar al THC pero con una cadena lateral más corta (propil en lugar de pentil), lo que modifica significativamente su comportamiento farmacológico. A dosis bajas, se comporta como un antagonista de los receptores CB1 (bloqueando el efecto del THC), mientras que a dosis altas puede producir efectos psicoactivos leves. Esta dualidad dosis-dependiente lo convierte en una molécula atípica entre los cannabinoides.
Precursor
THCVA ← CBGVA (homólogo del CBGA de cadena corta)
Masa molar
286,41 g/mol · Aislado en 1970 (Vollner et al.)
Efectos sugeridos por la investigación
Supresión del apetito (a dosis bajas) · Regulación glucémica (estudios preclínicos de diabetes) · Reducción de la ansiedad sin efecto psicoactivo (a dosis bajas) · Potencial anticonvulsivo
Estatus legal en Francia
⚠ Ambiguo
Análogo estructural del THC · Estatus legal incierto según las concentraciones y el contexto de uso
Unión a receptores
CB1: antagonista (dosis bajas) / agonista débil (dosis altas) · CB2: agonista parcial
Nota
Presente en mayor concentración en variedades africanas (ej. Durban Poison) · Muy bajo en el cáñamo industrial europeo
Los terpenos del cáñamo
Los terpenos son hidrocarburos aromáticos producidos por la mayoría de las plantas, incluido el cáñamo. Son responsables del perfil olfativo de cada variedad (cítricos, terrosos, pino, flores) e interactúan con los cannabinoides según el principio del efecto séquito — fenómeno por el cual los compuestos del cáñamo se potencian mutuamente para producir un efecto superior a la suma de sus acciones individuales (Russo & McPartland, 2001). Los terpenos actúan sobre sus propias dianas biológicas, independientemente del SEC, lo que los convierte en activos por derecho propio y no en simples moléculas aromáticas.
Nota para los dueños de mascotas: si bien no se ha demostrado que los terpenos naturalmente presentes en trazas en el cáñamo sean tóxicos para los gatos en las concentraciones habituales de los aceites de CBD, los aceites esenciales puros y los productos con un perfil terpénico reforzado deben evitarse en los felinos (déficit de glucuronosiltransferasa hepática). Consulte nuestra guía de CBD para gatos para más detalles.
El mirceno es el terpeno más común en el cáñamo y en muchas otras plantas (lúpulo, mango, citronela, tomillo). Confiere a las variedades ricas en mirceno un perfil aromático terroso, ligeramente almizclado y afrutado. Se le atribuyen propiedades sedantes y relajantes que podrían explicar por qué algunas variedades inducen más calma que otras con un contenido de CBD equivalente.
Otras fuentes vegetales
Lúpulo, mango, citronela, tomillo, verbena
Perfil aromático
Terroso, almizclado, afrutado (notas de mango)
Efectos sugeridos por la investigación
Sedación leve · Relajación muscular · Potenciación de los efectos de los cannabinoides (aumento de la permeabilidad de la membrana) · Propiedades antiinflamatorias (datos preclínicos)
Dianas biológicas
Receptores opioides (modulación indirecta) · TRPV1 · Efecto potenciador de la absorción de cannabinoides
Punto de fusión
167°C · Muy volátil a temperatura ambiente
Nota
Un nivel de mirceno superior al 0,5 % a menudo se cita como indicador de un efecto "couch-lock" en el contexto del cannabis recreativo (popularizado, no validado científicamente)
El limoneno es un monoterpeno con un perfil aromático cítrico (limón, naranja, pomelo), presente de forma natural en las cáscaras de cítricos y en muchas variedades de cáñamo. A diferencia del mirceno, se asocia con efectos estimulantes más que sedantes, con un potencial ansiolítico y antidepresivo leve documentado en algunos estudios en animales. Es uno de los terpenos mejor caracterizados farmacológicamente.
Otras fuentes vegetales
Cáscaras de cítricos (limón, naranja, pomelo), enebro, romero
Perfil aromático
Limón, naranja, fresco, ligeramente dulce
Efectos sugeridos por la investigación
Ansiolítico leve (estudios en animales) · Potencial antidepresivo · Inmunomodulador · Antifúngico (uso tópico documentado)
Dianas biológicas
Receptores serotoninérgicos 5-HT1A (misma diana que el CBD) · Receptores de adenosina · Modulación del GABA
Nota
Ampliamente utilizado en aromaterapia y como agente aromatizante alimentario (GRAS según la FDA) · Tolerancia generalmente buena en humanos
El linalol es un alcohol monoterpénico con un perfil aromático floral (lavanda, lirio del valle) presente en el cáñamo y en más de 200 especies vegetales. Es el principal componente aromático de la lavanda, cuyas propiedades calmantes están documentadas desde hace décadas. Se distingue de otros terpenos por su estructura química (un alcohol) y por una afinidad documentada por los receptores GABA, el principal sistema inhibidor del sistema nervioso central.
Otras fuentes vegetales
Lavanda (fuente principal), cilantro, bergamota, menta, salvia
Perfil aromático
Floral, lavanda, ligeramente especiado
Efectos sugeridos por la investigación
Ansiolítico (estudios en humanos y animales) · Sedante leve · Potencial anticonvulsivo · Antiinflamatorio (inhibición de citocinas proinflamatorias)
Dianas biológicas
Receptores GABA-A (potenciación, mecanismo similar a las benzodiazepinas) · Receptores NMDA (antagonismo parcial) · Inhibición de la acetilcolinesterasa
Precaución animal
La lavanda (fuente principal de linalol) debe usarse con precaución en gatos y perros · No se recomiendan concentraciones elevadas
El beta-cariofileno es un sesquiterpeno bicíclico con un perfil aromático picante y especiado, presente en la pimienta negra, los clavos de olor, el lúpulo y el cáñamo. Se distingue de todos los demás terpenos por una propiedad única: es el único terpeno conocido que se une directamente a los receptores cannabinoides CB2, lo que le confiere un estatus farmacológico aparte y justifica su clasificación como "cannabinoide dietético" en algunas publicaciones científicas.
Otras fuentes vegetales
Pimienta negra (fuente principal), clavos de olor, lúpulo, orégano, canela
Perfil aromático
Picante, especiado, amaderado, ligeramente terroso
Efectos sugeridos por la investigación
Antiinflamatorio vía CB2 (estudio de Cho et al., 2019) · Antinociceptivo (dolor) · Potencial neuroprotector · Ansiolítico en sinergia con el CBD
Dianas biológicas
CB2: agonista selectivo (único entre los terpenos) · Receptores PPAR-γ · Sin afinidad por CB1 → sin efecto psicoactivo
Masa molar
204,35 g/mol · Punto de fusión: 260°C (el más estable al calor de los terpenos del cáñamo)
Estatus reglamentario
Aprobado como aromatizante alimentario (GRAS, FDA) · Autorizado en la Unión Europea como aditivo alimentario (E-β-cariofileno)
Tabla comparativa de cannabinoides
| Molécula |
Fórmula |
Psicoactivo |
Unión CB1 |
Unión CB2 |
Legal en Francia |
| CBD |
C₂₁H₃₀O₂ |
No |
Indirecta |
Indirecta |
✓ Sí |
| CBG |
C₂₁H₃₂O₂ |
No |
Directa (débil) |
Directa (débil) |
✓ Sí |
| CBN |
C₂₁H₂₆O₂ |
No* |
Agonista parcial |
Agonista parcial |
✓ Sí |
| CBDA |
C₂₂H₃₀O₄ |
No |
Muy débil |
Muy débil |
✓ Sí |
| CBC |
C₂₁H₃₀O₂ |
No |
Muy débil |
Débil |
✓ Sí |
| THC |
C₂₁H₃₀O₂ |
Sí |
Fuerte afinidad |
Agonista parcial |
✗ Estupefaciente |
| THCV |
C₁₉H₂₆O₂ |
Dosis-dependiente |
Antagonista / agonista |
Agonista parcial |
⚠ Ambiguo |
* El CBN puede inducir una ligera psicoactividad a dosis muy altas, no observada en las concentraciones presentes en los productos comerciales.
Preguntas frecuentes
¿Qué es el CBN?
El CBN (cannabinol, C₂₁H₂₆O₂) es un cannabinoide menor que se forma por oxidación progresiva del THC con el tiempo y la exposición al aire. No psicoactivo en las dosis presentes en los productos comerciales, se estudia por sus potenciales propiedades sedantes y su papel en la calidad del sueño, especialmente en sinergia con el CBD. Es el primer cannabinoide en haber sido aislado (Wood et al., 1899), incluso antes que el CBD y el THC.
¿Cuál es la diferencia entre CBG y CBD?
El CBG y el CBD son ambos no psicoactivos, pero difieren en su modo de acción y su posición en la biosíntesis del cáñamo. El CBGA (precursor ácido del CBG) es el punto de partida para la síntesis de todos los demás cannabinoides, de ahí el apodo de "molécula madre" del CBG. Farmacológicamente, el CBG se une directamente a los receptores CB1 y CB2 (con baja afinidad), mientras que el CBD actúa principalmente de forma indirecta a través de los receptores 5-HT1A, TRPV1 y la inhibición de la FAAH. El CBG también es más raro en la planta (menos del 1% en la madurez) y más costoso de extraer que el CBD.
¿Qué es el efecto séquito?
El efecto séquito es el fenómeno por el cual los diferentes compuestos del cáñamo (cannabinoides, terpenos, flavonoides) producirían juntos un efecto superior a la suma de sus acciones individuales. Formalizado por Russo & McPartland (2001), este concepto explica por qué los extractos de espectro completo o de amplio espectro a menudo se consideran más eficaces que los aislados de CBD puro con una concentración equivalente. El beta-cariofileno, el único terpeno que activa directamente los receptores CB2, es un ejemplo de compuesto no cannabinoide que contribuye a este efecto.
¿Cuál es la diferencia entre CBD y THC?
El CBD (cannabidiol) y el THC (tetrahidrocannabinol) comparten la misma fórmula bruta (C₂₁H₃₀O₂): son isómeros estructurales. Su diferente disposición espacial explica sus propiedades biológicas radicalmente distintas. El THC se une con una fuerte afinidad a los receptores CB1 del cerebro y produce efectos psicoactivos. El CBD no establece esta unión directa y no produce ningún efecto eufórico. El THC está clasificado como estupefaciente en Francia, el CBD es legal bajo la condición de un contenido de THC inferior al 0,3%.
¿Qué es el CBDA?
El CBDA (ácido cannabidiólico, C₂₂H₃₀O₄) es la forma ácida natural del CBD tal como existe en la planta de cáñamo fresca o viva. Se convierte en CBD por descarboxilación bajo el efecto del calor (a partir de 110°C) o del envejecimiento. Los aceites prensados en frío contienen CBDA, a diferencia de los extractos de CO₂ o etanol que descarboxilan los ácidos. El CBDA presenta propiedades potenciales propias, incluida una inhibición de la enzima COX-2 y una afinidad por los receptores 5-HT1A.
¿Por qué el beta-cariofileno es único entre los terpenos?
El betacariofileno (C₁₅H₂₄) es el único terpeno conocido que se une directamente a los receptores cannabinoides CB2, lo que le ha valido en ocasiones el calificativo de "cannabinoide dietético". Esta unión selectiva a los CB2 (sin afinidad por los CB1) le confiere propiedades antiinflamatorias y antinociceptivas potenciales sin efectos psicoactivos. Se encuentra en grandes cantidades en la pimienta negra, los clavos de olor y el lúpulo. Está aprobado como saborizante alimentario por la FDA y la Unión Europea.
Este glosario se ha redactado con fines de información científica general. Los efectos mencionados provienen de la literatura de investigación disponible y se formulan en condicional: no constituyen declaraciones de salud ni recomendaciones médicas. Fuentes principales: Gaoni & Mechoulam (1964), Adams (1940), Russo E.B. & McPartland J.M. (2001), Cho J.Y. et al. (2019), Farha M.A. et al. (2020), Borrelli F. et al. (2013).
